創(chuàng)新產(chǎn)品
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藥品詳細(xì)信息一律以藥品包裝內(nèi)附的說明書為準(zhǔn)
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艾瑞頤
氟唑帕利膠囊
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的1類創(chuàng)新藥,是我國(guó)首個(gè)擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的PARP抑制劑。于2020年12月獲批上市,用于治療既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變的鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。2021年6月獲批用于鉑敏感復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。2024年5月獲批用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
艾瑞卡
注射用卡瑞利珠單抗
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療用1類生物創(chuàng)新藥,為人源化PD-1單克隆抗體。2019年5月獲批上市。截至目前,卡瑞利珠單抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤種中獲批9個(gè)適應(yīng)癥,為獲批適應(yīng)癥和覆蓋瘤種數(shù)量領(lǐng)先的國(guó)產(chǎn)PD-1產(chǎn)品。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
恒曲
海曲泊帕乙醇胺片
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥,是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的非肽類口服血小板生成素受體激動(dòng)劑(TPO-RA)。于2021年6月獲批上市,用于既往對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)成人患者的治療,以及用于對(duì)免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血成人患者的治療。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
艾瑞恩
瑞維魯胺片
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥潛心研發(fā)并具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類新藥,是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新型雄激素受體(AR)抑制劑。2022年6月獲批上市,用于高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的治療。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
瑞澤唐
磷酸瑞格列汀片
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥,是國(guó)內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑藥物。2023年6月獲批上市,用于改善成人2型糖尿?。═2DM)患者的血糖控制。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
艾瑞康
羥乙磺酸達(dá)爾西利片
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥,也是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新型高選擇性CDK4/6抑制劑。于2021年12月獲批上市,聯(lián)合氟維司群用于激素受體(HR)陽性,人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的經(jīng)內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。2023年6月,達(dá)爾西利獲批第二個(gè)適應(yīng)癥,聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為初始治療,適用于激素受體(HR)陽性,人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
瑞沁
脯氨酸恒格列凈片
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥歷經(jīng)10年研發(fā)的1類新藥,是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的SGLT2抑制劑。2021年12月獲批上市,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
艾瑞利
阿得貝利單抗注射液
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體,是中國(guó)首個(gè)獲批小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑,打破了3年來進(jìn)口PD-L1抑制劑產(chǎn)品在治療廣泛期小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的壟斷地位。2023年3月獲批上市,聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
艾瑞妮
馬來酸吡咯替尼片
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制劑(TKI),是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的抗HER1/HER2/HER4靶向藥。2018年,吡咯替尼憑借Ⅱ期臨床研究獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)上市,是實(shí)體瘤領(lǐng)域中國(guó)首個(gè)憑借II期臨床研究獲附條件批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥。2020年,吡咯替尼獲得完全批準(zhǔn)上市,用于聯(lián)合卡培他濱治療HER2陽性、接受過曲妥珠單抗治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。2022年,吡咯替尼獲批第二個(gè)適應(yīng)癥,聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。2023年,吡咯替尼獲批第三個(gè)適應(yīng)癥,與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合,適用于治療HER2陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
※禁忌、不良反應(yīng)詳見說明書。 -
艾安心
注射用瑞卡西單抗
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥在心血管疾病領(lǐng)域上市的首個(gè)1類創(chuàng)新藥,是全球首個(gè)超長(zhǎng)效PCSK9單抗。2025年1月獲批上市,適應(yīng)癥為:在控制飲食的基礎(chǔ)上,與他汀類藥物、或者與他汀類藥物及其它降脂療法聯(lián)合用藥,用于接受中等或以上劑量他汀類藥物治療仍無法達(dá)到低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)目標(biāo)的原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常的成人患者;或單藥用于非家族性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的成人患者,以降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、總膽固醇(TC)、載脂蛋白B(ApoB)水平。
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安達(dá)靜
夫那奇珠單抗注射液
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥在自身免疫疾病領(lǐng)域上市的首個(gè)創(chuàng)新藥,也是中國(guó)首個(gè)獲批的本土自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體,打破了同類進(jìn)口藥物的長(zhǎng)期壟斷局面。2024年8月獲批上市,用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
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艾速達(dá)
硫酸艾瑪昔替尼片
該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥,是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)JAK1抑制劑,于2025年3月獲批上市。目前已覆蓋3項(xiàng)適應(yīng)癥,包括活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎、活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、中重度特應(yīng)性皮炎。